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小耳畸形耳再造的哪些知识

更新时间:2024-08-14 10:18

 
  绝大多数小耳畸形,是由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团,和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。无外耳道和鼓室、且听骨发育不良,有听力障碍。先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为1:20000。单双侧之比约为8:1。因耳廓位于明显部位,其形态失常对患儿心理发育极有影响。
  小耳畸形再造的临床表现:
 
  1、轻者近似正常耳廓外形,但明显偏小。
 
  2、重者耳缺损,仅留不规则之赘状物,内含软骨,耳垂发育差,有移位。
 
  3、可伴外耳道闭锁,或同侧颜面发育不良。
 
  小耳畸形再造的诊断依据:
 
  1、先天性病史。
 
  2、耳廓发育畸形,单侧或双侧,畸形轻重不一。
 
  3、可伴有外耳道闭锁,或同侧颜面发育不良,面神经麻痹。
 
  上海东方丽人耳部整形专科机构小编寄语:小耳畸形可以通过耳廓再造术进行治疗,一般在5岁之后施术。
 
 

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